爱赢曹雪涛小组揭示自身免疫疾病发生新机制—新闻—科学网
发布时间:2024-05-10 作者:开云Kaiyun

本报讯(记者黄辛) 近日,由中国项目院院士曹雪涛领导的团队展现了炎症与自身免疫疾发病生的新机制,为防治人类自身免疫疾病提供了潜于新型靶点。该结果日前揭晓在《免疫》。类风湿性枢纽关头炎等自身免疫性疾病是严峻风险人类康健、影响糊口品质的慢性炎症性疾病,今朝临床上仍缺乏对于该病的根治性疗法。是以,人们对于在炎症性自身免疫性疾发病生成长机制的研究很是存眷,但愿能为该病防治药物的研发提供新机制、新靶点、新标的目的。最近几年来,研究发明,异样的组卵白润色与人类庞大疾病,如肿瘤、血汗管疾病、自身免疫性疾病等病发紧密亲密相干,逐渐成为热点的疾病诊断与医治新靶点。为此,曹雪涛团队将表不雅遗传润色、炎症与自然免疫应对调控、自身免疫疾发病生成长机制接洽起来开展研究,与浙江年夜学医学院免疫研究所、第二军医年夜学医学免疫国度重点试验室玻士生夏梦、刘娟等经由过程小RNA滋扰普筛试验发明,于所筛选的14种H3K4(去)甲基化转移酶中,H3K4甲基化转移酶Ash1l可以较着地负向调控巨噬细胞中病原体刺激触发的炎症性细胞因子 白细胞介素6的孕育发生。他们与复旦年夜学发育生物学研究所传授吴晓晖、许田互助,经由过程研究Ash1l缺陷小鼠进一步发明,老龄Ash1l缺陷小鼠器官中侵润更多炎性细胞,其体内存于高程度白细胞介素6,更容易自觉孕育发生自身免疫性疾病并伴发器官构造的炎性侵害。这注解��ӮAsh1l份子可以制止炎症性自身免疫性疾病的发生成长。份子机制研究证实,Ash1l经由过程其H3K4甲基化转移酶活性,引诱了按捺性因子A20的表达,经由过程A20对于炎症旌旗灯号份子NEMO以及TRAF6去泛素化作用,从而按捺下流MAPK以及NF- B炎症旌旗灯号通路及随后白细胞介素6的表达,进而按捺自身免疫疾病的发生。《中国科学报》 (2013-10-10 第1版 要闻)/爱赢